Объявление о проведении закупа медицинских изделий
«17» июня 2021г.
Скачать: протокол 31
КГП на ПХВ «Павлодарский областной кардиологический центр» управления здравоохранения Павлодарской области, акимата Павлодарской области, находящийся по адресу: г.Павлодар ул.Ткачева, строение 10/3, объявляет о закупе способом запроса ценовых предложений лекарственных средств и медицинских изделий
Место поставки: Павлодарская область г. Павлодар ул. Ткачева, строение 10/3
Срок поставки: согласно заявок Заказчика
Условия поставки: до склада Заказчика по адресу: г. Павлодар ул. Ткачева, строение 10/3
|
№ |
Наименование товаров, работ, услуг |
Ед. изм |
Кол-во |
Сумма |
|---|---|---|---|---|
|
1 |
Протезы кровеносных сосудов линейные из политетрафторэтилена фторопласт-4Д, размеры 4-10 Структура: В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Двухслойная, предотвращающая элонгацию и дилатацию, обеспечивающая высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дающая возможность продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; низкая тромбогенность; не прорастающая неоинтима; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость. Порозность: Нулевая. Не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Механические свойства: Легкость проведения повторной операции (тромбоэктомии). Устойчивость к сгибу и скручиванию. Легкость моделирования. Голубая маркировочная линия на поверхности протеза для формирования шунта и предотвращения перекручивания протеза при его установке. Технология стерилизации: Стерилизация методом автоклавирования водяным насыщенным паром. |
штука |
3 |
555 000 |
|
2 |
Протезы кровеносных сосудов линейные из политетрафторэтилена фторопласт-4Д, размеры 8-10 Структура: В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Двухслойная, предотвращающая элонгацию и дилатацию, обеспечивающая высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дающая возможность продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; низкая тромбогенность; не прорастающая неоинтима; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость. Порозность: Нулевая. Не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Механические свойства: Легкость проведения повторной операции (тромбоэктомии). Устойчивость к сгибу и скручиванию. Легкость моделирования. Голубая маркировочная линия на поверхности протеза для формирования шунта и предотвращения перекручивания протеза при его установке. Технология стерилизации: Стерилизация методом автоклавирования водяным насыщенным паром. |
штука |
3 |
361 650 |
|
3 |
Протезы кровеносных сосудов линейные из политетрафторэтилена фторопласт-4Д, размеры 10-10 Структура: В виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Двухслойная, предотвращающая элонгацию и дилатацию, обеспечивающая высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дающая возможность продольного надреза протеза без наложения страховочных швов. Биологическая совместимость: Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; низкая тромбогенность; не прорастающая неоинтима; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость. Порозность: Нулевая. Не требуют предварительной обработки перед имплантацией. Механические свойства: Легкость проведения повторной операции (тромбоэктомии). Устойчивость к сгибу и скручиванию. Легкость моделирования. Голубая маркировочная линия на поверхности протеза для формирования шунта и предотвращения перекручивания протеза при его установке. Технология стерилизации: Стерилизация методом автоклавирования водяным насыщенным паром. |
штука |
2 |
261 700 |
|
4 |
Пленки пористые политетрафторэтиленовые для закрытия дефектов перегородок сердца и кровеносных сосудов стерильная толщина 0,4 мм, размер 3х6см |
штука |
20 |
1 820 000 |
|
5 |
Пленки пористые политетрафторэтиленовые для искусственного перикарда , стерильные толщина 0,1мм размер 6х12см |
штука |
10 |
1 009 000 |
|
|
ИТОГО |
|
|
4 007 350 |
Выделенная сумма 4 007 350 (четыре миллиона семь тысяч триста пятьдесят )тенге.
Место предоставления: г. Павлодар ул. Ткачева, строение 10/3, 2 этаж, отдел государственных закупок.
Окончательный срок подачи ценового предложения: до 11.00 часов 24.06.2021 года.
Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: 12.00 часов 24.06.2021 года г.Павлодар ул.Ткачева, строение 10/3, 2 этаж, кабинет 23 отдел государственных закупок.
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 с изменениями и дополнениями от 30.05.2019г
